A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) incluiu no último dia 22 os derivados da Cannabis
sativa, a maconha, na lista de substâncias psicotrópicas, vendidas no Brasil
com receita do tipo A, específica para entorpecentes. A norma permite que
empresas registrem no país produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como
princípio ativo, passo necessário para venda de remédios.
A medida faz parte da
atualização da Portaria nº 344/98, que também estabelece que laboratórios
registrem os derivados em concentração de, no máximo, 30 mg de
tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro.
Os produtos que tiverem concentração maior do que as estabelecidas continuam
proibidos no país.
Segundo nota da agência
reguladora, a medida foi motivada pela fase final do processo de registro do
medicamento Mevatyl®. O produto que, em alguns países da Europa, tem o nome
comercial de Sativex, pode vir a ser o primeiro obtido da Cannabis sativa registrado
no país. O medicamento será indicado para o tratamento de sintomas de pacientes
adultos com esclerose múltipla.
Fonte: Agência Brasil
Nenhum comentário:
Postar um comentário